1/2 journée prescripteurs Maladies Rares / Oncogénétique

🧬 Ensemble pour faire progresser le diagnostic et la recherche sur les maladies rares et l’oncogénétique!

Ce 15 octobre, le GCS AURAGEN a réuni en visioconférence plus de 100 participants à l’occasion de la demi-journée prescripteurs “Maladies Rares & Oncogénétique” organisée par Sandrine Boyault.
Cliniciens, biologistes, généticiens, chargés de parcours et chercheurs étaient au rendez-vous pour partager leurs pratiques et leurs avancées autour de la médecine génomique.

💡 Cette matinée a permis de croiser les regards sur les avancées du Plan France Médecine Génomique 2025, les retours d’expériences de terrains et les projets collaboratifs portés par la communauté GCS AURAGEN.
L’occasion également de mettre en lumière les innovations ainsi que les initiatives européennes et nationales qui renforcent la recherche et l’intégration du séquençage génomique dans les parcours de soins.

🙏 Merci à l’ensemble des intervenants et participants pour la qualité des échanges et leur engagement continu !

Ces rencontres renforcent la dynamique collective de la communauté des prescripteurs AURAGEN et nourrissent notre ambition commune : intégrer la génomique au cœur du parcours de soins des patients atteints de maladies rares et de cancers familiaux.

🎥 Le replay des présentations des deux demi-journées prescripteurs — Cancer et Maladies Rares & Oncogénétique — sera bientôt disponible sur notre site internet.
Rendez-vous dans quelques jours pour (re)découvrir ces temps forts!

Consulter le programme de cette demi-journée